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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次豬輪狀病毒通用RT-PCR試劑盒

豬輪狀病毒通用RT-PCR試劑盒

簡要描述:豬輪狀病毒通用RT-PCR試劑盒及公司相關產(chǎn)品透析袋20DM,25MDLC1000u ChickenCompleme3splitproduct,C3SPELISA試劑盒雞補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
CarbenicillinNa2 1g/5g/10g/25g原裝 INALCO1758-9317 Human17-Hydroxyprogesterone,17-O

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:643

詳細介紹

產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱:豬輪狀病毒通用RT-PCR試劑盒 
規(guī)格: 50
貨號:BK-P96999
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應體系與反應條件。
(價酰按英文名稱RatFlt-3ligandELISAKit大鼠Flt-3配體(Flt-3ligand)規(guī)格:96T/48T
鹽酸喹那普利(標準品)質量規(guī)格:HPLC法含量測定Quinapril   humanlectin-galactosebinding-soluble3,Lgals3ELISAKit人可溶性半乳糖苷結合凝集素3(Lgals3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  植物活性氧(ROS)試劑盒 Pla Reactive OXyen Species,ROS ELISA kit

愛普列特(標準品)質量規(guī)格:UV法含量測定Epristeride  人孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforPisumsativumagglinin,PSAELISAKit豌豆凝集素規(guī)格:48T/96T

羥磺酸鈣(標準品)質量規(guī)格:含量測定Calcium dobesilate  Rat ansforming growth factor alpha (TGF- alpha) ELISA Kit 大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒  石英96孔板1

異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標準品)質量規(guī)格:HPLC95%,標準品Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside  HumanPepsinELISAKit 人胃蛋白酶(Pepsin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitPKC人蛋白激酶C規(guī)格:48T/96T
莎稗1(標準品)Anilofos質量規(guī)格:分析標準品,98.5%  單線態(tài)氧氣清除(scavenging)活性比色法篩選試劑盒20  普氏立克體(RP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Amberlite® IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強堿Ⅱ型陰離子交換樹脂)Amberlite® IRA-410 ion-exchange resin質量規(guī)格:719(202)是高等級凝膠強堿Ⅱ型陰離子交換樹脂  Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISA試劑盒大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humaegeneratinggene,REG-4ELISA試劑盒人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

1酸二氫銨(分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,99.5%Ammonium phosphate monobasic質量規(guī)格:分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,99.5%  小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒 ,英文名: ANGPTL4 ELISA Kit  ELISAKitPDGF-BB小鼠血小板衍生生長因子BB規(guī)格:48T/96T

1酸二氫銨(for HPLC,99.0%(T))Ammonium phosphate monobasic質量規(guī)格:for HPLC,99.0%(T)  小鼠視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒MouseRetinol-bindingprotein4,RBP-4ELISAKit 96T/48T  Humancholesterol,CHELISAKit人膽(CH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬輪狀病毒通用RT-PCR試劑盒人胚胎腸粘膜組織來源細胞;CCC-HIE-2液體生物防腐劑,英文名或英文縮寫:Proclin 300,級別:AR,99%,規(guī)格:25

ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 碳醋鉍;減式碳醋鉍;碳醋氧鉍;碳醋鉍 BisMuth subccronctq;BisMuth(III) ccronctq bcsic;BisMuth oxyccronctq 289-10-4

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-磺酸,英文
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,54,3,2
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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