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Glycine Buffer

簡要描述:Glycine Buffer及公司相關產(chǎn)品四水shēng huà shì jì容量:RT1克 HumancicaicialPemphigoid,CPELISAKit 人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
半乳糖苷) HumanFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISA試劑盒人FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/4

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:513

詳細介紹

產(chǎn)品名稱:Glycine Buffer 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96452
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,54,3,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
119-90-43,3'-DImetxOXYBENZIDINE  大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)免疫試劑盒 Rat fibroblast growth factor 6,FGF6 ELISA Kit
鹽酸阿巴卡韋Abacavir 質(zhì)量規(guī)格:美國進口  載玻片細胞TNFBETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20  HumanLaminin,LNELISAKIT 人層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

硫酸阿巴卡韋Abacavir Sulfate質(zhì)量規(guī)格:美國進口  Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISA試劑盒小鼠17羥皮質(zhì)類(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanMyosin,MYSELISA試劑盒人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

阿巴卡韋羧化物Abacavir Carboxylate質(zhì)量規(guī)格:美國進口  小鼠脂聯(lián)素(Adiponectin/Acrp30)ELISA試劑盒 ,英文名: Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit  組織中鏈脂酰輔酶A脫氫酶(ACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

阿巴卡韋5'-1酸鹽Abacavir 5'-Phosphate質(zhì)量規(guī)格:美國進口  牛胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA檢測試劑盒BovineInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 96T/48T  Humangalanin,GALELISAKit人甘肽/甘素(GAL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人參皂苷Re(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ginsenoside Re  人甘露糖(Mannose)ELISA檢測試劑盒HumanMannoseELISAKit 96T/48T  Humanai-Histoneaibody,AHAELISA試劑盒人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人參皂苷F4,人參皂苷Rg4質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ginsenoside F4  大鼠突觸體素/突觸素(Syp/SYN)試劑盒 Rat Synaptophysin,Syp ELISA kit  HumanCalretinin,CRELISAKit人鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人參皂苷RK3(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ginsenoside RK3  英文名稱RatGlycogenphosphorylaseIIELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶II(GPII)規(guī)格:96T/48T  N-乙?;?/span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人參皂苷RH4質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ginsenoside RH4  琥珀酸待測樣品處理試劑盒20  兔脂蛋白α(Lp-α)試劑盒 Rabbit lipoprotein α,Lp-α ELSIA Kit
Glycine Buffer95-68-12
4-2,4-Dimetxyl aniline  TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(HRP一抗)10

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應體系與反應條件。


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