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總抗氧化能力T-AOC檢測試劑盒

簡要描述:總抗氧化能力T-AOC檢測試劑盒公司其它產(chǎn)品SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細胞)曙紅Y,醇溶劑紅 43質(zhì)量規(guī)格:AREosin Y ,alcohol solution
CM-M068小鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL曙紅B質(zhì)量規(guī)格:BSEosin B
CD27 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:772

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

總抗氧化能力T-AOC檢測試劑盒

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65232

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)茄尼醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,標準品Solanesol

GRK6 Others Human GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Fraxin

SH-SY5Y細胞,神經(jīng)母細胞瘤細胞 人膽囊癌細胞,GBC-SD細胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標準品Esculin

APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株;7WCY1.0氨基三乙酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法雜質(zhì)檢查用Nitrilotriacetic acid
CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 十烷基基溴化500毫克28

LS174T 人結(jié)腸癌細胞5--2-錄嘧啶 5-Bromo-2-chloropyrimidinq 3779-36-2

MDA-MB-231人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS溶葡球菌酶100

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)3-錄本酸25

人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human(沙氏葡糖瓊脂)
EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白石英砂Quartz sand質(zhì)量規(guī)格:BR

MuM-2B(人眼脈絡(luò)色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 臍靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)3-氨基-1,2,4-三唑3-AT質(zhì)量規(guī)格:>96%,分子生物學(xué)級

小耳豬腎細胞;SEPfk1酸鈉十二水 phosphate, tribasic, dodecahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,AR

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 無水1酸氫二鈉(分子生物學(xué)級) phosphate, dibasic, anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級

人小氣道平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
總抗氧化能力T-AOC檢測試劑盒LS174T 人結(jié)腸癌細胞氟喹酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品Afloqualone

MDA-MB-231人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS磺胺醋酰鈉 SA-NA質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRSufacetamide

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)司班80;司盤80質(zhì)量規(guī)格:BRSpan* 80

人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human聚乙二醇1000質(zhì)量規(guī)格:分子量1000PEG 1000

T-112B胰凝乳蛋白酶(100mL酶解緩沖液)10mL胰蛋白胨(BD)質(zhì)量規(guī)格:BD 211705Tryptone
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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