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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlTau Ab-205 Antibody

Tau Ab-205 Antibody

簡要描述:Tau Ab-205 Antibody公司其它產(chǎn)品桔皮素 481-53-8 檢測用對照品 橙皮黃素
川滇柴胡Bupleurum candollei none 156974-99-1 C20H20O6 ≥95% 真菌培養(yǎng)基(A5
對照品鹽酸丁地爾100729-200401HPLC法含量測定
Diflorasone Diacetate醋酸雙扶拉松標準品33564-31-7200mg醋酸雙扶拉松標準品

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-28
  • 訪  問  量:535

詳細介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:Tau Ab-205 Antibody
規(guī)格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64870
 特點:
      1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
二氫異丹參酮I HPLC98% 20mg RatAi-glucoprotein210,GP2ELISAKit大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

()鷹爪豆堿 HPLC98% 20mg Ratai-gonadoopin-releasinghormonereceptoraibody,GHR-AbELISAKit大鼠促性腺激素釋放激素受體抗體(GHR-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

旋覆花內(nèi)酯 HPLC98% 20mg Ratai-IgEreceptoraibodyELISAKit大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

靈芝酸N HPLC98% 20mg Ratai-IVIgGaibodyELISAKit大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

靈芝酸Y HPLC98% 20mg Ratai-Monocyteaibody,AMAELISAKit大鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

靈芝酸Z HPLC98% 20mg Ratai-myelinassociatedglycoproteinaibody,MAGAbELISAKit大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAGAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

靈芝酸AM HPLC98% 20mg RatAi-myocardialaibody,AMAELISAKit大鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

靈芝酸LM HPLC98% 20mg Ratai-redcellaibodyELISAKit大鼠抗紅細胞抗體(RBC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

靈芝酸TN HPLC98% 20mg RatAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

丹芝酸A HPLC98% 20mg Ratai-spermaibody,AsAbELISAKit大鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Ratai-endothelialcellaibody,AECA大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 澤瀉醇B乙酸酯 HPLC98% 20mg

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humanherpesvirusesRFLP基因分析試劑盒20 酸性橙74  Acid Orange 74  質(zhì)量規(guī)格:>85%

Mouseβ-Defensins,β-DFELISA試劑盒小鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 煌橙,藏花橙G  Crocein Orange G  質(zhì)量規(guī)格:BS

小鼠降鈣素受體(C)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/ 靛紅(吲哚醌)  Isatin  質(zhì)量規(guī)格:AR

Three iodothyronine (T3) ELISA Kit 人狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒 奈比洛爾鹽酸鹽;奈必洛爾  Nebivolol   質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit 人表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 奈必洛爾(標準品)  Nebivolol   質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品

Humanai-deoxyribonucleaseB,ai-DNaseBELISA試劑盒人抗DNAB抗體(ai-DNaseB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 核固紅  Nuclear fast red  質(zhì)量規(guī)格:BS

植物基因組DNA化試劑盒(高多糖/)50 胭脂紅  Carmine  質(zhì)量規(guī)格:BS,用于生物學染色

Humanαmannosidase,αManaseELISAKit人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 酚紅  Bromophenol red  質(zhì)量規(guī)格:AR

小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒 ,英文名: CGRP ELISA Kit 麗春紅2R(BS)  Ponceau 2R  質(zhì)量規(guī)格:BS

大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA檢測試劑盒Ratheatshockprotein40,hSP-40ELISAKit 96T/48T 孟加拉玫瑰紅,酸性紅94  Rose bengal  質(zhì)量規(guī)格:AR
Tau Ab-205 AntibodyEM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照) 半木質(zhì),英文名或英文縮寫:Xylan,級別:超,98%,規(guī)格:0.25UN

人表皮色素細胞-HEM-a2-磺基本加醋,水合 2-Sulfobqnzoic ccid 1963/2/7

DAPK1 Others Human DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) HexyleneGlycol己二醇美國國家處方集級透明無色液體RTsigma

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞;RCBBF酸性綠O,英文名或英文縮寫:Naphthol green B,級別:AR,98%,規(guī)格:25

Y1細胞,腎上腺皮質(zhì)細胞 人胰腺癌細胞,MIApaca-2細胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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