生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：Lsp1109IBbvI，5 U/µL
規(guī)格：200U
測(cè)試方法：詳見說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64394
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 安石榴苷質(zhì)量規(guī)格：40%,BRPunicalagin (40%)

人牙齦成纖維細(xì)胞RNAHGF miRNA5 μg安石榴甙（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Punicalagin

Bcap-37細(xì)胞，癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌,PG細(xì)胞 細(xì)胞名稱鹽酸羅格列酮質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Rosiglitazone HCL

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2阿替洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定,HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Atenolol

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 阿托伐他汀鈣質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Atorvastatin calcium
恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1 人結(jié)腸癌細(xì)胞，LoVo細(xì)胞 TE-1(食管癌細(xì)胞)3,5-二甲氧基芐溴(>96.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl Bromide質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)

人癌細(xì)胞;MCF 7B3,5-二溴-1-基硅基苯(>97.0%(GC))3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3,5-二水楊酸鋰(>98%，BC)Lithium 3,5-diiodosalicylate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC

恒河猴腎細(xì)胞;RM-1無(wú)水溴化鋰(>98%,BR)Lithium bromide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B2/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 偏1酸鋰(>98%,BR)Lithium metaphosphate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CL-0311293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×24-叔丁基磺酰杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene

SHZ-88細(xì)胞，癌細(xì)胞 人肥大細(xì)胞白血病細(xì)胞,CHMAS細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY10364-磺酸基硫雜[4]芳烴鈉鹽(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-Sulfothiacalix[4]arene  Salt

22RV1(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22,11-二硫雜[3.3]對(duì)環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)2,11-Dithia[3.3]paracyclophane

PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對(duì)環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane

人羊膜上皮細(xì)胞裂解物HAmEpiCL4-羥基左旋咪唑質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口4-Hydroxy Levamisole
Lsp1109IBbvI，5 U/µL中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞，P815細(xì)胞 INS-1細(xì)胞，大鼠細(xì)胞去雷諾嗪Desmethyl Ranolazine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

293來(lái)源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP雷諾嗪-d3Ranolazine-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

STIM1 Others Human 人 STIM1 / GOK 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雷諾嗪Ranolazine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)去雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

EPHB1 Others Human 人 EPHB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (R)-鹽酸樂卡地平(R)-Lercanidipine 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。