公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CHO/dhFr-倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞,二氫葉酸還原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS霉酚酸內(nèi)酯 (EP 雜質(zhì)H)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Mycophenolic Acid Lactone (EP Impurity H)

FGF1 Protein Human 重組人 aFGF / FGF1 蛋白O-去霉酚酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口O-Desmethyl Mycophenolic Acid

CTLL-2(小鼠T細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞HConF霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Mycophenolic Acid-d3 β-D-Glucuronide

原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucoside

VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 去鹽酸左氧氟沙星質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Desmethyl Levofloxacin
MX-1 人癌細(xì)胞D-鞘氨醇質(zhì)量規(guī)格：度≥98%trans-D-erythro-sphingosine

SW 1353人軟骨肉瘤細(xì)胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培養(yǎng)基+10%FBS糖脂;植物鞘胺醇質(zhì)量規(guī)格：≥98%,進(jìn)口原裝ribophytosphingosine

DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 標(biāo)簽)甲磺酸依普羅沙坦;依普沙坦質(zhì)量規(guī)格：>98%,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑Eprosartan mesylate

人羊膜細(xì)胞;HA 人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸苯甲脒質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBenzamidine HCl

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYB氯化鉻;三氯化鉻質(zhì)量規(guī)格：>98%Chromium(III) chloride
SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) VISIGLOAPCHEMILUMSUBSTRATE堿性嶙酸酶化學(xué)發(fā)光底物100MLCOLD

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29五氧化二鱗;無(wú)水鱗醋; 鱗臘酐; 五氧化鱗 pqntoxidq;Phosphoric cnxy7nous;Phosphoric cnhydridq; Phosphoric oxidq;Di- pqntoxidq; 1314-26-3

PLAU Others Human 人 Urokinase / PLAU (activated by ypsin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 刺槐豆膠 Locust bqcn guM;GuM locust bqcn;Ccrob-sqqd guM;Ccrob flour;JohcnnisbrotMqhl;crobon;GclcctoMcnncn polysccchcridq 9000-40-

Daudi 人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞D-蘇酸1公斤

LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞 LoVo human colon cancer cells DMEM/F12(1:1)+10% FBSN-芴甲氧羰?；?/span>-L-色酸NA
過氧化物酶POD測(cè)試盒測(cè)組織CM-H018人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL復(fù)壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPO Method)

HT-29細(xì)胞，人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,HME7細(xì)胞 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1整列式復(fù)壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)

H4-IIE(大鼠肝癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2復(fù)壁碳納米管 10-30nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPO Method)

CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 復(fù)壁碳納米管 10-30nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)

人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1復(fù)壁碳納米管 20-40nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。