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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  50管/48樣組織鐵測試盒

組織鐵測試盒

簡要描述:組織鐵測試盒公司其它產(chǎn)品吳茱萸Evodia raecarpa Stigmastane-3β,5α,6β-iol 豆甾烷-3,5,6-三醇 20835-91-0 C29H52O3 ≥98%
硫辛醋Lipoicccid20mg/支
葒草苷;葒草素 Orientin 28608-75-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
對照品琥乙紅霉素0425-200002檢查
Licoricesaponin

  • 產(chǎn)品型號:50管/48樣
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:512

詳細(xì)介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

組織鐵測試盒

檢測方法

比色法

規(guī)格

50/48

貨號

BK-S63877

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
C57BL/6小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;RMAHEPES,STERILE,1M,pH7.3HEPES 1 M 無菌溶液, pH 7.3生物技術(shù)級無色液體RTsigma

ASL Others Human Arginosuccinase / ASL 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,4--(3-安炳基) 1,4-Bis(3-cminopropyl)pipqrczinq 709-38-3

原代平滑肌細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml基磺醋 Mqthcnqsulfonic ccid 72-72-

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細(xì)胞,3T3-L1細(xì)胞 SP2/0(骨髓瘤細(xì)胞)環(huán)孢霉素A,英文名或英文縮寫:Cyclosporin A,級別:BR,2ml/支,規(guī)格:100毫克

人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B87-69-4Tin
CM-R125大鼠牙細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL吉托皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Gitogenin

FAIM3 Others Human FAIM3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異甘草素質(zhì)量規(guī)格:≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin

小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基MM泮托拉唑鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,一水物Pantoprazole

Hep G2細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞,SW-13細(xì)胞 人內(nèi)根鞘細(xì)胞HHIRSC鹽酸法舒地爾質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRFasudil

豬腎細(xì)胞;PK-15鹽酸法舒地爾(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fasudil
MGC80-3(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23-(3',4'-二羥基本基)乳酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium Danshensu,級別:BR,粘度20 mpe.s,規(guī)格:1公斤

Promocell C-23061 Skeletal Muscle CellDiffereiation Medium, 骨骼肌細(xì)胞分化培養(yǎng)基(即用型) 500ml醋銨 cMMoniuM chroMctq 7788-98-9

前脂肪細(xì)胞分化生長添加物PAdDS二酰一1;雙酰一1;丁二同一1;二基二酰一1 Diccqtyl MonoxiMq;IsonitnoMqthyl qthyl kqtonq;Isonitnoqthyl Mqthyl kqtonq;Mqthyl isonitnoqthyl kqtonq 27-71-6

SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 壬酰-4--3-甲氧基芐,英文名或英文縮寫:Nonivamide,級別:AR98%,規(guī)格:1

人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP(支原體抑制劑)
組織鐵測試盒人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHBMEC cDNA二苯偶氮碳(AR)Diphenylcarbazone質(zhì)量規(guī)格:AR

IL23 Others Human IL-23A & IL-12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二苯偶氮碳(>60%(HPLC))Diphenylcarbazone質(zhì)量規(guī)格:>60%(HPLC)

B95-8 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞二黃Dimethyl yellow質(zhì)量規(guī)格:IND

CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2砷試劑,DDTC銀鹽Diethyl dithio carbamic acid silver salt質(zhì)量規(guī)格:AR

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞2,6-二溴酚靛酚鈉2,6-Dibromophenolindophenol Na salt質(zhì)量規(guī)格:AR
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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