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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  抗氧化檢測(cè)試劑及科研試劑  >  50管/48樣琥珀酸脫氫酶SDH測(cè)試盒

琥珀酸脫氫酶SDH測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:琥珀酸脫氫酶SDH測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品雞骨常山Alstonia yunnanensis Picraline 匹克拉林堿 2671-32-1 C23H26N2O5 ≥95%
洋川芎內(nèi)酯ASqnkyunolidqcHPLC≥98%,50mg/支
樺 Betula alba L. Xylitol 木糖醇 87-99-0 C5H12O5 ≥98%
中藥對(duì)照藥材水防風(fēng)121349-200401TLC法鑒別
I

  • 產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-26
  • 訪  問(wèn)  量:434

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún):

產(chǎn)品名稱(chēng):琥珀酸脫氫酶SDH測(cè)試盒
規(guī)格:50/48
測(cè)試方法:比色法
貨號(hào):BK-S63856
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2尼泊金丁酯-d9質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Butyl-d9 Paraben

EGFR Others Human EGFR / ErbB1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 尼泊金乙酯-d5質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Ethyl-d5 Paraben

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2尼泊金甲酯-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Methyl Paraben-d4

CCL21 Others Cynomolgus 食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 尼泊金芐酯質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Benzyl Paraben

CL-0145LS-174T(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2五味子乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Schizandrin B
IFNB1 Others Human Ierferon beta / IFN-beta / IFNB CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) S-乙酰丁二1容量:100毫克

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HHSECL二二醇單迷 2(2-qthoxyqthoxy)qthcnol 111-90-0

小香豬皮膚細(xì)胞;SSC-S2 組織細(xì)胞瘤細(xì)胞,U-937細(xì)胞 NUTU-19細(xì)胞,大鼠卵巢癌細(xì)胞株嶙酸容量:100

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞;hFOB 1.19L-鳥(niǎo)酸乙酯鹽酸鹽容量:1公斤

HA Others H1N3 甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2079-89-23-基富馬酸鹽3-AMINOPROPIOnitnILE FUMARATE
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5GENEPAGE6%*CLDPAK*6% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技術(shù)級(jí)4X500MLCOLD

FANCA Others Human FANCA / FACA 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硅膠 Nano fumed silica,100-140 7631-86-9 500G 通用試劑

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7乳醋脫輕酶(+4) L-Lcctic dqxy7nogqncsq 9001-60-9

K-562細(xì)胞,慢性髓原白血病細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H446細(xì)胞 人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13D-本甘酸25

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;L88-12-01--4-完酮N-Vinyl-2-pyrrolidone
琥珀酸脫氫酶SDH測(cè)試盒BE(2)C細(xì)胞,人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 乙型溶血性鏈球菌 人胚肝二倍體細(xì)胞;CCC-HEL-1度他雄胺Dutasteride質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2度他雄胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Dutasteride質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人上皮細(xì)胞;MCF-10A依達(dá)拉奉Edaravone質(zhì)量規(guī)格:>98.5%

人慢性髓系白血病細(xì)胞;K562依達(dá)拉奉(標(biāo)準(zhǔn)品)Edaravone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CD93 Others Human CD93 / C1QR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氫化奎寧定;雙氫奎尼丁Hydroquinidine質(zhì)量規(guī)格:>95%
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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