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麥芽糖含量測試盒可見分光光度法

簡要描述:麥芽糖含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:MT培養(yǎng)基 英文名稱:MT,Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g C81V培養(yǎng)基 英文名稱:C81V Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 改良MS-H培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1000g MS培養(yǎng)基(含瓊脂,不含蔗糖) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-25
  • 訪  問  量:661

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:麥芽糖含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6732

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測定意義:

麥芽糖是由兩個葡萄糖單位經(jīng)由α-1,4糖苷鍵連接而成的二糖,又稱麥芽二糖。麥芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖類物質(zhì)在β-催化下的主要水解產(chǎn)物,再經(jīng)麥芽糖酶催化,則被水解成兩個葡萄糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內(nèi)糖代謝,其在食品和醫(yī)藥工業(yè)等行業(yè)也著廣泛應(yīng)用,是產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一。

測定原理:

麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

50T 傷寒桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

1 mg NS-2028(sGC抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

50mL Ferrous Sulfate Solution(硫酸鐵溶液),0.5M  Ferrous Sulfate Solution,0.5M  常溫保存

1張 硝酸纖維素膜,13×20 cm(Tiandz) Nitrocellulose Membrane 常溫

2 ug pIRES-neo3 pIRES-neo3 低溫運輸,-20℃保存

劉榮標(biāo)氏鞭毛染色液  5ml*8

1瓶 LNCaP細(xì)胞株 LNCaP 低溫運輸和保存

標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂 Standard I Nutrient Agar 250g

2.5KU 己糖激 Hexokinase      4℃保存

250mL Sucrose in MNE Buffer,80%  Sucrose in MNE Buffer,80%  常溫保存

50mL 藍(lán)膠瓊脂糖 Cibacron Blue Agarose 4℃保存

麥芽糖含量測試盒可見分光光度法NCOA3/KAT13B/AIB1/SRC-3  類固醇受體激活蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

GKRP  葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

MIG6/ERRFI1  有絲分裂原誘導(dǎo)基因6抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD44/HCAM/PGP1  CD44抗體 規(guī)格: 0.1mlKeratan Sulfate  硫酸角質(zhì)素抗體 規(guī)格: 0.2ml

DIP2A/C21orf106  21號染色體開放閱讀框106抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體 規(guī)格: 0.1mlSCD1  固醇酰輔A脫1抗體 規(guī)格: 0.1ml

DNMBP  動力結(jié)合蛋白DNMBP抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)  磷酸化原基因酪蛋白激受體RET抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Nrf2 (Ser40)  磷酸化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體 規(guī)格: 0.1mlCrk p38 /CRK  Crk p38抗體 規(guī)格: 0.2ml

HPV18 E6  人類狀瘤毒18 E6抗體 規(guī)格: 0.2mlGPR71/T1R2  蛋白偶聯(lián)受體71抗體 規(guī)格: 0.2ml

MMP-10  基質(zhì)金屬蛋白-10抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-FAK(Tyr861)  磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-EGFR (Ser1026)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlCD13/APN/ANPEN  CD13氨肽N抗體 規(guī)格: 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlPhospho-IRAK1 (Ser376)  磷酸化白介素-1受體相關(guān)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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