13564080845
當(dāng)前位置：首頁 > 產(chǎn)品中心 > 生化檢測試劑盒 > 土壤系列 > 土壤酸性轉(zhuǎn)化酶（SAI）測試盒微量法
簡要描述：土壤酸性轉(zhuǎn)化酶（SAI）測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品：改良馬丁液體 進(jìn)口、國產(chǎn)Martin Broth ,Modified用于菌苗制造及生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)250改良馬丁瓊脂 進(jìn)口、國產(chǎn)Martin Agar Medium ,Modified用于生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)250霉菌進(jìn)口、國產(chǎn)Mould Medium用于生物制品霉菌無菌試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）250營養(yǎng)瓊脂（NA） 進(jìn)口、國產(chǎn)Nutr
產(chǎn)品型號(hào)： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2023-12-25訪 問 量：504詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：土壤酸性轉(zhuǎn)化酶（SAI）測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號(hào)：BK-01S6882
產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：
測定意義: S-AI在pH 為4.5~5.0（酸性）條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。 測定原理： S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。 自備用品： 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
1瓶 MCF 7B細(xì)胞株 MCF 7B 低溫運(yùn)輸和保存
TGY瓊脂 250g
25mg 蛋白 K Proteinase K 4℃保存
1000mL TBS-EDTA Solution,10X TBS-EDTA Solution,10X 常溫保存
10mL 鎳柱介質(zhì) Ni-Agarose Resin 4℃保存
2 ug pBAD His A pBAD His A 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
100mL DEPC水 DEPC-Treated Water 常溫
500mL Phosphate Buffer，0.2M, pH7.4 Phosphate Buffer，0.2M, pH7.4 常溫保存
LS Lactose Sulfite Medium(LS) 250g
1g 5- 吡哆醛，一水 Pyridoxal 5-Phosphate, Monohydrate -20℃保存
50T 嗜肺軍團(tuán)菌16S rRNA基因(160bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
土壤酸性轉(zhuǎn)化酶（SAI）測試盒微量法Phospho-PPAR Gamma (ser112) 磷酸化過氧化活化增生受體γ抗體 規(guī)格: 0.1ml
OSTM1 骨硬化相關(guān)跨膜蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
LI-cadherin 肝腸鈣粘連蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-IL-7Ra(Tyr449) 磷酸化白細(xì)胞介素-7受體a抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-eNOS(Thr495) 磷酸化氮合成3抗體（內(nèi)皮型） 規(guī)格: 0.1ml
FRA2/FOSL2 FRA2/FOSL2抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-c-Jun(Thr91+Thr93) 磷酸化原基因c-Jun抗體 0.1ml
TSPAN13/NET-6 四分子交聯(lián)體13抗體（四旋蛋白） 規(guī)格: 0.2ml
SLC24A5 可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5抗體 規(guī)格: 0.1ml
MSH6 錯(cuò)配修復(fù)蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/AP 堿性磷酸（AP）標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
UGT2B4 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移2B4抗體 規(guī)格: 0.2ml
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們
上海帛科生物技術(shù)有限公司 公司地址：上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號(hào)24棟 技術(shù)支持：環(huán)保在線掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網(wǎng)站二維碼
歡迎來到